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治疗艾滋病白血病的新方法冲上热搜!有个人却看不到了…

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据北京大学公众号消息,近日,北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组战略协作,在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。

这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植,治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了!

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自二十世纪八十年代以来,艾滋病造成了重大的公共卫生什么的什么的问题和社会什么的什么的问题。这人人类免疫过低病毒因变异极其这样快,难以生产特异性疫苗,令顶级专家也束手无策。

这人次,在抗击艾滋病方面,中国研究人员走在了世界前列。

研究结果显示:利用CRISPR/Cas9技术,科学家对人造血干细胞进行基因编辑,基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统,假使 其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

2017至2019年9月,研究组展开临床实验,基因编辑后的干细胞移植后4周,患者白血病存在完正缓解情况。研究人员又进行了19个月的后续观察,发现在此期间,患者的白血病老会 存在持续完正缓解情况,供者型细胞完正嵌合。

研究人员给这位患者进行过短暂的停药测试,结果显示,在停药期间,CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。

这项长达多年的工作假使 初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性,势必将有有助于于和推动该技术的临床应用。

据先容,除了艾滋病和白血病,一点血液系统相关疾病,如β地中海贫血等,均有希翼利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看一遍临床治疗的曙光!得知这人消息,话题#治疗艾滋病白血病新辦法 #冲上微博热搜。

网友刷屏点赞:希翼不难 好!

对于网友热议的几时都都还可以临床应用,北京大学也在评论区置顶了两根补充说明:让亲戚亲戚我门歌词 并肩期待科研工编辑继续努力,早日在真正的临床应用的最终目标上实现突破!

通讯编辑之一陈虎已因病离世

遗憾的是,一点研究者再就说 难 假使 看一遍当时人研究的无限潜力了。

本论文通讯编辑之一、造血干细胞移植领域的领军人物,全军造血干细胞移植中心主任、国家科技进步一等奖获得者、解放军总医院第五医学中心教授陈虎,假使 于今年7月24日因病离世,享年57岁。

攻克艾滋病是陈虎一大未完成心愿。他曾说过,不难 以最快的数率把现代文明成果应用起来,病人才有假使 得以治愈。

向造福人类的科学家

致敬!

来源:中国青年报(ID:zqbcyol),整理:陈垠杉,综合北京大学(ID:iPKU1898)、北京大学干细胞研究中心、量子位、澎湃资讯

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